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5월15일 진메트릭스가 코로나19 진단키트 중 하나인 자사제품 '네오플렉스 COVID-19'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 알려왔는데요.해당 제품은 지난 3월 유럽 CE인증과 국내식약처 로부터 이미 수출허가를 획득했었죠.'네오플렉스 COVID-19' 는 실시간 *중합효소연쇄반응법(Real-Time PCR)이 적용된 제품으로 3시간(기존6시간)이면 코로나19를 검출할 수 있다고 합니다.중합효소연쇄반응법 : 1988년 개발된 획기적인 분자생물학적 방법으로 DNA를 증폭시키 것이 목적이다. 소량의 DNA만 있다해도 실험을 하기에 충분한 양을 얻을 수 있다. 전체 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid/DNA) 게놈에서 특정 DNA 절편만을 선택적으로 복제하여 ..

외교부는 '미국 식품의약국(FDA) 사전 승인을 받아 수출 계약이 끝난 3개 업체 중 2개 업체 제품이 14일 선적 작업을 마치고 15일 새벽 3시 미국으로 향했다'고 밝혔다. 2개 업체의 진단키트는 미국 연방정부가 조달하는 분량으로 미국 연방방재청(FEMA) 화물기에 실려 미국 켄터키주로 건너간다. 두 업체가 보내는 진단키트는 총 60만건을 검사할 수 잇는 분량으로, 계약 규모는 820만 달러로 우리 돈 99억 원 어치이다. 앞서 도널드 트럼프 미국 대통령은 지난달 24일 한국산 진단키트 지원을 요청했고, 그 뒤 국내 3개 업체 제품이 미국 식품 의약국(FDA) 사전 승인을 획득해 미국 수출이 가능해 진 것이다. 미국 행정부 고위 당국자는 한국의 진단키트 수출에 고마움을 표시했고, 해리 해리스 주한미국..